التعديل الأخير:
يتم تطوير أسلوب جديد في علاج مرض السكري من النوع 2 باستخدام تقنيات الهندسة الجينية. يتسم هذا المرض ، الناجم عن مقاومة الأنسولين وانخفاض قدرة الخلايا على امتصاص السكر ، بزيادة مستويات السكر في الدم. تشمل مضاعفاته طويلة المدى أمراض القلب والسكتات الدماغية وتلف الشبكية الذي يمكن أن يؤدي إلى العمى والفشل الكلوي و بتر الأطراف. يتم علاجه في الوقت الحالي من خلال مجموعة من التغييرات في نمط الحياة واعطاء الأدوية وحقن الأنسولين ، ولكنه مرتبط في النهاية بتخفيض متوسط العمر المتوقع لمدة 10 سنوات.
بقيادة البروفيسور شولاميت ليفنبرغ قام معمل الخلايا الجذعية وهندسة الأنسجة في كلية الهندسة الطبية الحيوية في technion بتنفيذ طريقة علاجية جديدة ، عبر استخدام "طعم ذاتي" لخلايا عضلية مصممة لاستيعاب السكر بمعدلاته متزايدة. أظهرت الفئران التي تم معالجتها بهذه الطريقة مستويات طبيعية من السكر في الدم لعدة أشهر بعد إجراء واحد. نُشرت نتائج المجموعة مؤخراً في مجلة Science Advances.
تعتبر خلايا العضلات من بين الأهداف الرئيسية للأنسولين ، ومن المفترض أن تقوم بامتصاص السكر من الدم. في دراستهم ، عزلت مجموعة البروفيسور ليفينبيرج خلايا عضلية من الفئران وقامت باجراء تعديلات على هذه الخلايا بحيث تقدم المزيد من ناقلات السكر المنشطة بالأنسولين (GLUT4). ثم نمت هذه الخلايا لتشكيل نسيج عضلي مُعدّل بالهندسة الوراثية ، وفي النهاية تم نقلها مرة أخرى إلى بطن الفئران المصابة بداء السكري. لم تشرع الخلايا المعدلة في امتصاص السكر بشكل صحيح وتحسّن من مستويات السكر في الدم فحسب ، بل أدت أيضا إلى تحسين عملية الامتصاص في خلايا العضلات الأخرى للفئران ، عن طريق الإشارات المرسلة بينها. بعد هذا العلاج ،استمر شفاء الفئران من مرض السكري لمدة أربعة أشهر - طوال الفترة التي بقيت فيها تحت المراقبة . كما ظلت مستويات السكر في الدم لديهم منخفضة ، وكذلك كان لديهم مستويات منخفضة من الكبد الدهني والتي تظهر عادة في مرض السكري من النوع 2.
وأوضح البروفيسور ليفينبيرج: "عبر أخذ الخلايا من المريض وعلاجها ، نزيل خطر الرفض". يمكن أن تتكامل هذه الخلايا بسهولة لتصبح جزءاً من الجسم وتستجيب لنشاط الإشارات المرسلة بينها .
في الوقت الحالي ، يعاني 34 مليون أمريكي ، أي ما يزيد قليلاً عن 1 من كل 10 ، من مرض السكري ، و 90٪ منهم يعانون من مرض السكري من النوع 2. يمكن أن يؤدي هذا العلاج الفعال مستقبلاً - وهو علاج لمرة واحدة بدلاً من العلاج اليومي - إلى تحسين جودة الحياة ومتوسط العمر المتوقع للأشخاص المصابين بالسكري. يمكن أيضًا استخدام نفس الطريقة لعلاج اضطرابات نقص الإنزيمات المختلفة.
التعديل الأخير: