- التعديل الأخير:
- المشاهدات: 907
- الردود: 1
التعديل الأخير:
أمراض الشبكية الموروثة (IRDs) هي مجموعة من الأمراض المتماثلة وراثياً وسريرياً تتميز بحدوث تلف تدريجي في الشبكية يؤدي إلى فقدان البصر في نهاية المطاف. يبلغ معدل الوقوع العالمي ل IRDs حوالي 1 من 2000 شخص. هذه الاضطرابات هي واحدة من الأسباب الرئيسية للعمى في جميع أنحاء العالم.
في حين أن الاعتماد على العلاج الجيني مثّل تطور مهم ، فقد تضاءلت فعاليته نتيجة الدرجة الهائل من التفاوت وعدم التجانس الجيني ، مع أكثر من 260 جين متورط في IRDs. هذا يحد من التطبيق الواسع النطاق للعلاج الجيني لجميع أمراض IRDs. بالإضافة إلى ذلك ، فإن العلاج الجيني له فعالية محدودة في الحالات السريرية لتنكس الشبكية المتقدم حيث حدث بالفعل موت كبير لخلايا مستقبلات الضوء.
توجد الخلايا المستقبِلة للضوء في شبكية العين وتستجيب للضوء ، وتحوّلها إلى إشارات كهربائية تنشط التفاعلات الفزيولوجية المتسلسلة. يتم إرسال هذه الإشارات عبر العصب البصري إلى الدماغ لمعالجتها.
مع ظهور تقنية الخلايا الجذعية المحفزة عديدة القدرات (iPSC) والخلايا الجذعية الجنينية (ESC) ، فإن العلاج بالخلايا الجذعية المتجددة لديه القدرة على أن يكون علاج بديل للمرحلة النهائية من تنكس الشبكية ، بغض النظر عن العيب الجيني الأساسي. لذلك فإن العلاجات التجديدية لشبكية العين تبشر بالخير في علاج الـ IRDs.
أشارت الدراسات التي أجريت على نماذج حيوانية لـ IRDs الى تحسن بصري بعد زرع طلائع مستقبلات للضوء في شبكية العين ، على الرغم من وجود أدلة محدودة على قدرة عمليات الزرع هذه على إنقاذ تلف الشبكية لدى الثدييات الأعلى.
الدراسة نُشرت مؤخرًا في مجلة Stem Cell Research and Therapy بقيادة الأستاذ المساعد Su Xinyi من قسم طب العيون في كلية الطب في NUS Yong Loo Lin وتفحصت الإمكانات العلاجية لسلائف المستقبلات الضوئية المشتقة من iPSCs المتوافقة سريريا. أظهرت الدراسة مدى سلامة وامكانية الاستخدام العلاجي لسلائف المستقبلات الضوئية المشتقة من iPSC كمصدر بديل للخلايا في التجارب السريرية المستقبلية.
في حين أن الاعتماد على العلاج الجيني مثّل تطور مهم ، فقد تضاءلت فعاليته نتيجة الدرجة الهائل من التفاوت وعدم التجانس الجيني ، مع أكثر من 260 جين متورط في IRDs. هذا يحد من التطبيق الواسع النطاق للعلاج الجيني لجميع أمراض IRDs. بالإضافة إلى ذلك ، فإن العلاج الجيني له فعالية محدودة في الحالات السريرية لتنكس الشبكية المتقدم حيث حدث بالفعل موت كبير لخلايا مستقبلات الضوء.
توجد الخلايا المستقبِلة للضوء في شبكية العين وتستجيب للضوء ، وتحوّلها إلى إشارات كهربائية تنشط التفاعلات الفزيولوجية المتسلسلة. يتم إرسال هذه الإشارات عبر العصب البصري إلى الدماغ لمعالجتها.
مع ظهور تقنية الخلايا الجذعية المحفزة عديدة القدرات (iPSC) والخلايا الجذعية الجنينية (ESC) ، فإن العلاج بالخلايا الجذعية المتجددة لديه القدرة على أن يكون علاج بديل للمرحلة النهائية من تنكس الشبكية ، بغض النظر عن العيب الجيني الأساسي. لذلك فإن العلاجات التجديدية لشبكية العين تبشر بالخير في علاج الـ IRDs.
أشارت الدراسات التي أجريت على نماذج حيوانية لـ IRDs الى تحسن بصري بعد زرع طلائع مستقبلات للضوء في شبكية العين ، على الرغم من وجود أدلة محدودة على قدرة عمليات الزرع هذه على إنقاذ تلف الشبكية لدى الثدييات الأعلى.
الدراسة نُشرت مؤخرًا في مجلة Stem Cell Research and Therapy بقيادة الأستاذ المساعد Su Xinyi من قسم طب العيون في كلية الطب في NUS Yong Loo Lin وتفحصت الإمكانات العلاجية لسلائف المستقبلات الضوئية المشتقة من iPSCs المتوافقة سريريا. أظهرت الدراسة مدى سلامة وامكانية الاستخدام العلاجي لسلائف المستقبلات الضوئية المشتقة من iPSC كمصدر بديل للخلايا في التجارب السريرية المستقبلية.
التعديل الأخير:
