التعديل الأخير:
حقق باحثون من معهد فلوري الاسترالي لعلم الأعصاب والصحة العقلية فهماً متقدمًا للآليات البيولوجية الكامنة وراء مرض عصبي نادر يسمى الضمور الجهازي المتعدد (MSA) ، وتوصلوا إيجاد دليل على تراكم الحديد في الدماغ في النماذج الحيوانية لهذه الحالة. يفتح عمل فريق البحث مسارات جديدة للتحقيق في الخيارات العلاجية لل MSA وتطويرها والتي تستهدف "الحمولة الزائدة" للحديد في الدماغ.
بقيادة الدكتور جاي شوكلا والبروفيسور ديفيد فينكلشتاين وفريقه ، دراسة جديدة نُشرت في مجلة Neurobiology of Disease يمثل أول دراسة تظهر ارتفاع مستويات الحديد في الدماغ لدى الفئران المصابة بـ MSA.
"باستخدام نموذج بحث ، تمكنا من استهداف وتقليل مستويات الحديد في الدماغ باستخدام مركب معروف لخفض الحديد. والمثير للإعجاب أن نتائجنا أظهرت أن هذا المركب أبطأ من التنكس العصبي ومنع تطور الأعراض لدى الفئران مما يمنحنا الثقة بأننا على المسار الصحيح في فهم المزيد عن علاج هذا المرض" قال الدكتور شوكلا.
بينما حدد العلماء مستويات عالية من الحديد في الدماغ لدى الأشخاص المصابين بضمور جهازي متعدد من خلال دراسات ما بعد الوفاة ، ظل دور الحديد في تطور المرض ومسألة ما إذا كان خفض مستويات الحديد يمكن أن يساعد في تحسين أعراض مرض MSA دون إجابة.
وأوضح الدكتور شوكلا أن "ما نعتقده أن ارتفاع مستويات الحديد في الدماغ فد تساهم في الضمور الجهازي المتعدد وهو خلل وظيفي في إنزيم يلعب دور في استقلاب الحديد في الجسم. قد يكون استهداف هذا الإنزيم ومخازن الحديد المتراكمة استراتيجية علاجية قابلة للتطبيق" .
الضمور الجهازي المتعدد هو اضطراب تنكسي مشابه لمرض باركنسون يؤثر على الحركة والتنفس وضغط الدم ووظائف الجسم الأخرى. حوالي 3000 شخص في أستراليا يعيشون مع هذه الحالة.
لا تتوفر حالياً علاجات معدلة للمرض للتعامل مع هذه الحالة. في الوقت الحالي يبلغ متوسط الإنذار بعد تلقي تشخيص MSA أقل من عشر سنوات ، وبالتالي هناك حاجة ملحة إلى خيارات علاجية.
قال البروفيسور فينكلشتاين ، رئيس مختبر مرض باركنسون في المعهد: "بالنسبة للأشخاص الذين يعانون من الضمور الجهازي المتعدد وعائلاتهم ومقدمي الرعاية لهم ، نأمل أن يبعث هذا البحث والعمل الذي نواصل القيام به في معهد فلوري برسالة أمل ."
وأضاف: "إننا نُحرز تقدماً مستمراً في معرفة المزيد عن هذا الاضطراب النادر ونعمل على إيجاد طرق علاج جديدة لتحسين حياة المصابين".
بقيادة الدكتور جاي شوكلا والبروفيسور ديفيد فينكلشتاين وفريقه ، دراسة جديدة نُشرت في مجلة Neurobiology of Disease يمثل أول دراسة تظهر ارتفاع مستويات الحديد في الدماغ لدى الفئران المصابة بـ MSA.
"باستخدام نموذج بحث ، تمكنا من استهداف وتقليل مستويات الحديد في الدماغ باستخدام مركب معروف لخفض الحديد. والمثير للإعجاب أن نتائجنا أظهرت أن هذا المركب أبطأ من التنكس العصبي ومنع تطور الأعراض لدى الفئران مما يمنحنا الثقة بأننا على المسار الصحيح في فهم المزيد عن علاج هذا المرض" قال الدكتور شوكلا.
بينما حدد العلماء مستويات عالية من الحديد في الدماغ لدى الأشخاص المصابين بضمور جهازي متعدد من خلال دراسات ما بعد الوفاة ، ظل دور الحديد في تطور المرض ومسألة ما إذا كان خفض مستويات الحديد يمكن أن يساعد في تحسين أعراض مرض MSA دون إجابة.
وأوضح الدكتور شوكلا أن "ما نعتقده أن ارتفاع مستويات الحديد في الدماغ فد تساهم في الضمور الجهازي المتعدد وهو خلل وظيفي في إنزيم يلعب دور في استقلاب الحديد في الجسم. قد يكون استهداف هذا الإنزيم ومخازن الحديد المتراكمة استراتيجية علاجية قابلة للتطبيق" .
الضمور الجهازي المتعدد هو اضطراب تنكسي مشابه لمرض باركنسون يؤثر على الحركة والتنفس وضغط الدم ووظائف الجسم الأخرى. حوالي 3000 شخص في أستراليا يعيشون مع هذه الحالة.
لا تتوفر حالياً علاجات معدلة للمرض للتعامل مع هذه الحالة. في الوقت الحالي يبلغ متوسط الإنذار بعد تلقي تشخيص MSA أقل من عشر سنوات ، وبالتالي هناك حاجة ملحة إلى خيارات علاجية.
قال البروفيسور فينكلشتاين ، رئيس مختبر مرض باركنسون في المعهد: "بالنسبة للأشخاص الذين يعانون من الضمور الجهازي المتعدد وعائلاتهم ومقدمي الرعاية لهم ، نأمل أن يبعث هذا البحث والعمل الذي نواصل القيام به في معهد فلوري برسالة أمل ."
وأضاف: "إننا نُحرز تقدماً مستمراً في معرفة المزيد عن هذا الاضطراب النادر ونعمل على إيجاد طرق علاج جديدة لتحسين حياة المصابين".
التعديل الأخير: