- التعديل الأخير:
- المشاهدات: 688
- الردود: 2
التعديل الأخير:
أظهرت العلاجات الجديدة المحتملة لمرض باركنسون التي طورها باحثون في المركز الطبي بجامعة راش نجاحاً في إبطاء تقدم المرض لدى الفئران.
في دراسة نُشرت في Nature Communications ، وجد باحثو جامعة أن اثنين من الببتيدات المختلفة (سلاسل من الأحماض الأمينية) ساعدت في إبطاء انتشار ألفا ساينوكلين ، وهو بروتين يحدث في رواسب بروتينية غير طبيعية تسمى أجسام ليوي في الدماغ. تُعد أجسام ليوي من السمات المميزة لمرض الشلل الرعاش أو مرض باركنسون ، وهو اضطراب الحركة الأكثر شيوعاً الذي يصيب حوالي 1.2 مليون شخص في الولايات المتحدة وكندا.
"في الوقت الحالي لا يوجد علاجات تبطئ من سير المرض والأدوية المستخدمة هي فقط لعلاج أعراض باركنسون ".يقول الدكتور كاليبادا باهان .
ترتبط أجسام ليوي أيضاً بتطور خَرَف أجسام ليوي واضطراب عصبي نادر يسمى الضمور الجهازي المتعدد (MSA). يقول باهان: "في الوقت الحالي ، لا يوجد أيضاً علاج فعال للخرف بأجسام ليوي والضمور الجهازي المتعدد". وأضاف "إن فهم كيفية عمل هذه الأمراض مهم لتطوير عقاقير فعّالة تثبط أمراض ألفا ساينوكلين ، وتحمي الدماغ ، وتوقف تطور أمراض جسم ليوي."
تُعرف الببتيدات التي تم تطويرها في المختبر والتي تم اختبارها في الدراسة باسم المجال المتفاعل TLR2 لـ Myd88 (TIDM) ومجال ربط NEMO (NBD). تم اكتشاف أن هذه الأدوية التي يتم إعطاءها عن طريق الأنف ، تفيد في إبطاء الالتهاب في الدماغ ووقف انتشار ألفا سينوكلين في الفئران المصابة بمرض باركنسون. كما حسنت العلاجات أيضاً من مشية الفئران وتوازنها ووظائفها الحركية الأخرى.
يقول باهان: "إذا أمكن تكرار هذه النتائج في المرضى ، فسيكون ذلك تقدم ملحوظ في علاج الاضطرابات العصبية المدمرة مثل باركنسون".
في دراسة نُشرت في Nature Communications ، وجد باحثو جامعة أن اثنين من الببتيدات المختلفة (سلاسل من الأحماض الأمينية) ساعدت في إبطاء انتشار ألفا ساينوكلين ، وهو بروتين يحدث في رواسب بروتينية غير طبيعية تسمى أجسام ليوي في الدماغ. تُعد أجسام ليوي من السمات المميزة لمرض الشلل الرعاش أو مرض باركنسون ، وهو اضطراب الحركة الأكثر شيوعاً الذي يصيب حوالي 1.2 مليون شخص في الولايات المتحدة وكندا.
"في الوقت الحالي لا يوجد علاجات تبطئ من سير المرض والأدوية المستخدمة هي فقط لعلاج أعراض باركنسون ".يقول الدكتور كاليبادا باهان .
ترتبط أجسام ليوي أيضاً بتطور خَرَف أجسام ليوي واضطراب عصبي نادر يسمى الضمور الجهازي المتعدد (MSA). يقول باهان: "في الوقت الحالي ، لا يوجد أيضاً علاج فعال للخرف بأجسام ليوي والضمور الجهازي المتعدد". وأضاف "إن فهم كيفية عمل هذه الأمراض مهم لتطوير عقاقير فعّالة تثبط أمراض ألفا ساينوكلين ، وتحمي الدماغ ، وتوقف تطور أمراض جسم ليوي."
تُعرف الببتيدات التي تم تطويرها في المختبر والتي تم اختبارها في الدراسة باسم المجال المتفاعل TLR2 لـ Myd88 (TIDM) ومجال ربط NEMO (NBD). تم اكتشاف أن هذه الأدوية التي يتم إعطاءها عن طريق الأنف ، تفيد في إبطاء الالتهاب في الدماغ ووقف انتشار ألفا سينوكلين في الفئران المصابة بمرض باركنسون. كما حسنت العلاجات أيضاً من مشية الفئران وتوازنها ووظائفها الحركية الأخرى.
يقول باهان: "إذا أمكن تكرار هذه النتائج في المرضى ، فسيكون ذلك تقدم ملحوظ في علاج الاضطرابات العصبية المدمرة مثل باركنسون".
التعديل الأخير: